Amerikan ilaç firması Johnson & Johnson (J&J) tarafından geliştirilen aşı, Amerika’da acil kullanım müsaadesi alan üçüncü koronavirüs aşısı oldu.
ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), J&J’in geliştirdiği tek dozluk aşıya acil kullanım onayı verdi. ABD’de birinci sefer tek dozluk bir Kovid-19 aşısı FDA tarafından onaylanmış oldu.
FDA’in uzmanlardan oluşan tavsiye heyeti da Cuma günü aşıya acil kullanım onayı verilmesine yeşil ışık yakmıştı. FDA’in en son onayı, beklendiği üzere şuranın tavsiye kararının bir gün sonrasında geldi.
J&J firmasının aşısı, Pfizer/BioNTech ve Moderna’dan sonra ABD’de FDA’den acil kullanım onayı alan üçüncü aşı oldu.
Firma yaptığı açıklamada, FDA’in onayının akabinde bir hafta içinde 3-4 milyon doz aşıyı teslim etmeye hazır olduğunu belirtmişti.
ABD’de ülke genelinde şimdiye kadar 50 milyondan fazla aşı uygulandı
ABD’de yarım milyondan fazla kişinin hayatına mal olan koronavirüs salgınının önüne geçilebilmesi için aşılama faaliyetlerinin de hızlanması gerekiyor.
Aşının İngiltere ve Güney Afrika üzere ülkelerde ortaya çıkan varyantlarının süratle yayılmasından evvel aşılama faaliyetlerinin hızlanması salgının önlenmesinde büyük ehemmiyet taşıyor.
FDA tavsiye heyeti üyelerinden Jay Portnoy, yeni varyantlar daha fazla hastalığa neden olmadan evvel salgını durdurmanın bir ‘‘yarış’’ olduğunu söyledi.
Portnoy, ne kadar az kişi hasta olursa daha süratli yayılan bir varyantın öne çıkmasının önüne geçilmiş olacağını kaydetti.
Hastalıkları Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) Lideri Rochelle Walensky de son devirde olaylarda görülen düşüşün duruyor olmasından telaş duyduğunu kaydetti.
Aktiflik oranı ne?
J&J firması 44.000 şahısla yaptığı bir deneyde tek doz olarak uygulanan aşısının orta ve ileri derecede koronavirüs semptomatik enfeksiyonuna karşı genel tesir oranının yüzde 66 olduğunu bildirmişti.
Pfizer/BioNTech ve Moderna’nın iki doz halinde uygulanan aşılarının genel tesir oranıysa yüzde 95 olarak açıklanmıştı.
Uzmanlar aşılar ortasındaki farklılığın çok fazla öne çıkartılmaması gerektiği görüşünde. Bunun nedeni aşıların deneylerinin farklı hedefleri gözetilerek yapılmış olması. Ayrıyeten Pfizer ve Moderna’nın aşılarının Güney Afrika, Brezilya ve İngiltere varyantlarının ortaya çıkmasından evvel yapıldığına dikkat çekiliyor.
J&J firmasının aşı deneyleri ise bu varyantların dolanımda olduğu periyotta hatta kimi ülkelerde yaygın duruma geldikleri vakitte yapıldı.
Firmanın aşısı yapıldıktan 28 gün sonra hastaneye yatma ve vefatı yüzde 100 oranında engelliyor.
Varyantlara karşı yeni aşı deneyi
FDA’nın tavsiye heyeti toplantısı sırasında J&J firmasından bir yetkili şirketin korku sebebi olan Güney Afrika varyantını amaç alan ikinci nesil bir aşının birinci kademe deneylerine bu yaz başlayacağını bildirdi.
J&J aşısının olağan sıcaklıklarda saklanması, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarından daha kolay depolanacağı manasına geliyor.
J&J aşısı yaygın bir grip virüsü olan adenovirus tip 26 kullanılarak geliştirildi. Bu virüsle koronavirüs proteinleri bedendeki hücrelere giriyor ve bağışıklık karşılığı oluşmasını tetikliyor.
VOA
Bunlar da ilginizi çelebilir
Onedio
