Financial Times gazetesi, birinci koronavirüs aşılarının haftalar içinde yapılmaya başlanabileceğini, BioNTech ve Pfizer’ın geliştirdiği aşıya birinci onayı vermesi beklenen İngiltere’nin, 7 Aralık üzere erken bir tarihte birinci aşıları yapabileceğini yazdı.
BBC Türkçe’de yer alan habere nazaran, Gazete ABD’de Besin ve İlaç Dairesi’nin (FDA) ise 10 Aralık’taki müşavere toplantısının kısa mühlet akabinde aşıya onay verebileceğini bildirdi.
Haberde, ABD Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü’nün Lideri Anthony Fauci’nin de NBC televizyonuna yaptığı açıklamada “Büyük ihtimalle, neredeyse kesin bir biçimde, birinci öncelik kümesindeki bireylerin bir kısmını Aralık ayı sona ermeden aşılayacağız” dediği belirtiliyor.
Alman yetkililerin de haftasonunda, Avrupa’daki denetçi kurumların yeşil ışık verir vermez, gelecek ay aşılamayı başlatmak için hazırlıklar yapıldığını söylediği kaydediliyor.
Almanya Sıhhat Bakanı Jens Spahn’ın Bavyera Radyosu’na yaptığı açıklamada “Bugün itibariyle Pfizer/BioNTech aşısının Aralık ayı ortasında onay almasını bekliyoruz” dedi aktarılıyor.
‘Tek bir aksama bile süreci geciktirebilir’
Financial Times, gazetenin gördüğü bilinmeyen evraklarda, Avrupa Birliği genelinde ilaç ve tedavilere onay veren Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Pfizer/BioNTech aşısı ve Moderna’nın geliştirdiği aşıya onay verip vermemeyi gelecek ay ele alacağının belirtildiğini söylüyor.
Gelecek ay verilecek onayın, 27 üyeli AB’de 2020 sona ermeden aşılamanın başlamasının önünü açacağı kaydediliyor.
Fakat EMA’nın işleyişine hakim kaynaklar, takvimde aşılması gereken çok sayıda pürüz olduğunu ve tek bir engeldeki aksamanın bile takvimi kıymetli ölçüde erteleyebileceği ihtarında bulunuyor.
İngiltere EMA’dan başka hareket edebiliyor
İngiltere teknik olarak, Brexit geçiş sürecinin sona ereceği 1 Ocak’a kadar EMA’nın yetki alanında. Fakat 2012’de yapılan bir değişiklikle, İngiltere’nin düzenleyici kurumu acil bir kamu sıhhati sıkıntısında EMA’dan farklı hareket edebiliyor.
EMA, aşıların onay müracaatlarının ne vakit yapıldığını ve bundan sonraki detaylı onay süreci takvimini kamuoyuna duyuracağını söylemişti.
Kuruluş, Financial Times’a yaptığı açıklamada, EMA’nın en ileri kademedeki aşı adaylarına yönelik değerlendirmenin bu yıl sonu ya da gelecek yılbaşına dek tamamlanabileceğini belirtmişti.
EMA’nın, ABD ve İngiltere’de aşının büyük ihtimalle daha evvel onaylanacak olması yüzünden, süreci hızlandırma baskısı altında olduğu da belirtiliyor.
Lakin kuruluş, yaptığı yazılı açıklamada “herhangi bir siyasi baskı yaşamadıklarını” söyledi.
Açıklamada “Tavsiyemiz, aşının güvenliği, kalitesi ve aktifliği temelinde olacak, öteki bir şey değil. Onay delillerin aşının yararlarının risklerinden daha büyük olduğunu ikna edici bir biçimde göstermesi halinde verilecek” denildi.
Onedio
