Aşının acil kullanım onayı için Amerikan Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) ile İngiltere’ye müracaat yapan Pfizer/BioNtech, aşının koşullu kullanımı için Avrupa İlaç Kurumu’na başvurdu.
Amerikan ilaç devi Pfizer, Alman BioNtech SE ile geliştirdiği aşının yüzde 95’in üzerinde muhafaza sağladığını duyurmasının akabinde Avrupa İlaç Yönetimi’ne başvurduğunu açıkladı. Aşıya kaideli kullanım onayının verilmesinin akabinde Covid-19’a karşı yüksek risk kümesinde bulunan hastalara uygulanmasını sağlamış olacak.
Haberin Tamamı İçin:
43 binden fazla kişinin üzerinde test edildi
Pfizer/BioNtech koronavirüs aşısı 6 ülkede 43 binden fazla istekli üzerinde yapılan son kademe klinik denemeleri gerçekleştirmişti. Aşıda yüzde 95’in üzerinde müdafaa sağlandığı duyurulmuştu. Amerikan Tabipler Birliği’nden uzmanlar, Moderna ve Pfizer’ın geliştirdiği koronavirüs aşılarının hafif yan tesirlerini olduğunu belirtmişti.
Onedio
